Non-imune hydrops fetale

Non-imune hidropsului fetalis - acesta este rezultatul final al unor boli fetale care au ca rezultat cavități ale corpului acumulează fluide, există o puternică umflare a țesuturilor se dezvoltă foarte repede un eșec imens în respirație.

În acest caz, totul se termină foarte prost - în 60-80% din cazuri vine un rezultat letal, în ciuda progreselor medicinei moderne și metodele actuale de tratament.

Supraviețuirea depinde de perioada pentru care sa născut copilul și severitatea acestor boli, care sunt precedate de dezvoltarea de edem. Daca travaliul incepe mai devreme, șansele de supraviețuire a copilului este redus. Rezultatul pozitiv al tratamentului hydrops fetale pre-imune este posibilă numai în cazul în care diagnosticul precoce și identificarea hydrops fetale agent etiologic, care va evalua prognosticul și pentru a determina posibilitățile și tactici disponibile tratamentul acestei patologii.

Cauzele hydrops fetale

Alocați cauze astfel de fetalis hydrops non-imune:

bolile cardiovasculare, cum ar fi bolile cardiace congenitale, ritm cardiac anormal al inimii, șunturi arteriovenoase, tromboza venei cave;
anomalii cromozomiale: sindromul Down, triploidie, monosomy X (sindromul Turner);
anomalii în cavitatea toracică: hernie diafragmatica, congenitală pulmonară torace;
boli genetice: sindrom Noonan, Pena-șoc tanatofornaya nanism, sindromul pterigion multiple, achondroplasia, ahondrogenez etc;
infecție: sifilis congenital, toxoplasmoza, boala glandelor salivare, pancarditis virale
Sindromul transfuzie placentara;
placenta horioangioma;
sindrom congenital nefrotic, defecte ale rinichilor, uretra.

apa de pe creier la fat

hidrocefalie congenitală este, de asemenea, numit hidrocefalie. Condiția este caracterizată prin acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în creier. Lichidul exercită o presiune asupra creierului copilului, ceea ce poate duce la retard mintal si handicap. Conform studiilor, aproximativ 1 copil din 1000 se naste cu aceasta boala. Lupta boala trebuie începută cât mai curând posibil. Apoi, există speranță pentru reducerea complicațiilor pe termen lung grave și.

Principalul simptom al hidropizie a creierului - un cap mare. disparitate sa este vizibilă imediat după naștere sau în primele 9 luni. Pentru a confirma diagnosticul efectuat scanări ale creierului, RMN, ecografie sau CT scanare. Este extrem de important pentru diagnosticarea precoce a bolii și de a începe un tratament într-un stadiu incipient al dezvoltării sale - primele trei sau patru luni de viață. Tratamentul presupune o intervenție chirurgicală pentru a stabili șuntul (tub) pentru îndepărtarea lichidului cefalorahidian.

Copiii cu hidrocefalie congenitală sunt la risc pentru o varietate de anomalii de dezvoltare. Ele necesita adesea terapii speciale, cum ar fi fizioterapie sau terapie de vorbire.