Distrofie musculară

distrofie musculară - este un grup de boli cronice ereditare care afectează țesutul muscular. Aceste boli sunt caracterizate prin creșterea slăbiciune musculară și degenerare a mușchilor. Ei pierd capacitatea de a scădea, înlocuit cu țesutul conjunctiv și adipos, chiar și supus la degradare.

Simptomele de distrofie musculara

În stadiile incipiente ale distrofie musculara manifesta tonus muscular redus. Din acest motiv, ea poate fi perturbată de mers, și în cele din urmă a pierdut musculare și alte abilități. În special progresează rapid această boală la copii. În doar câteva luni, ei pot opri să meargă, stai sau țineți capul.

Simptomele distrofiei musculare includ:

atrofia mușchilor scheletici;
oboseală constantă;
incidență frecventă;
o creștere a cantității de mușchi datorită proliferării țesutului conjunctiv (mai ales vițel);
lipsa de dureri musculare.

Forme de distrofie musculara

Astăzi, cunoscut mai multe forme ale bolii. Să le examinăm în detaliu.

distrofie musculară Duchenne

Această specie este, de asemenea, numit psevdogipertroficheskaya distrofie musculara, si este cel mai frecvent observate la copii. Primele semne ale bolii apar la vârsta de 2-5 ani. Cel mai adesea, pacienții se simt slăbiciune musculară în grupele musculare ale centurii pelvine și extremitățile inferioare. Apoi au afectat mușchii din jumătatea superioară a corpului, și numai apoi restul grupelor musculare.

distrofie musculară a acestei forme poate avea ca rezultat faptul că, timp de 12 ani, copilul va pierde complet capacitatea de a muta. Până la 20 de ani, cei mai mulți pacienți nu supraviețuiesc.

distrofie musculară progresivă, Erb-Rot

Un alt tip de această boală. Primele simptome ale bolii este văzută în principal în 14-16 ani, în cazuri rare - în 5-10 ani. Cele mai evidente semne inițiale sunt oboseala musculară anormală și o schimbare bruscă a mers la „rață“.

distrofie musculară, Erb-Rot

Aceasta boala a fost localizată pentru prima dată în grupele musculare ale membrelor inferioare, dar, uneori, în același timp, afectează mușchiul și umăr și brâu pelvine. Boala progresează rapid și cauzele de handicap.

Distrofia musculară Becker

Similar simptomelor la vizualizarea anterioară a bolii, dar această formă progresează încet. Pacientul poate continua să funcționeze timp de decenii.

distrofie musculară, Emery-Dreifuss

Un alt tip de boala respectivă. Acest formular este prezentat între 5 și 15 ani de viață. Primele simptome tipice de astfel de distrofii musculare sunt:

funcționarea necorespunzătoare a cotului;
atrofie bicepsului și mușchii deltoid mai târziu;
Mersul pe marginile exterioare ale picioarelor.

Pacienții pot fi, de asemenea încălcate conducerii cardiace și în curs de dezvoltare cardiomiopatie.

Tratamentul distrofiei musculare

Pentru diagnosticul de distrofie musculară este efectuată examinarea de către un medic și ortoped, și electromiografia se face. Acesta poate fi realizat și cercetări biologice moleculare, care va ajuta la determinarea riscului de dezvoltare a bolii la copii.

Distrofie musculară Tratamentul - sunt acțiuni care vizează încetinirea și oprirea procesului de boala, deoarece pentru a vindeca complet această boală este imposibil. Pentru a preveni dezvoltarea proceselor degenerative ale mușchilor, pacientul este plasat injecții:

vitamina B1;
adenozin trifosfat;
corticosteroizi.

Pacientul trebuie să facă terapie de masaj regulat.

De asemenea, toti cei care sufera de distrofie musculara, este necesar să se facă exerciții de respirație. Fără ea, pacientul va dezvolta astfel de boli respiratorii precum pneumonia si insuficienta respiratorie, și apoi pot să apară și alte complicații: